А вы знали ? монгольские пятна

Мозаичный синдром Дауна: причины

По данным медстатистики, примерно на 700-1000 новорожденных детей встречается один с синдромом Дауна. Патология вызвана из-за нарушения в генетической сфере. Как мы знаем из школьных уроков биологии, каждый из нас обладает 23 хромосомами. Мужской кариотип — ХУ 46, женский — ХХ 46. Ребенок получает в наследство по одной хромосоме от отца и от матери. Синдром Дауна развивается из-за генетического сбоя — 21-я пара дополняется лишним материалом. Если говорить более доступным языком, то у здорового человека 23 пары, а у больных с СД в связке не две, а три хромосомы. При мозаичной форме только некоторые клетки содержат в себе утроенный вариант. Провоцировать такую ситуацию может:

  • генетическая мутация, переданная от отца или матери;
  • мутация в период раннего дробления, изменения в соматике в зиготе;
  • хромосомная сегрегация в период митоза;
  • нарушение в клетках соматики.

Патология также может быть вызвана при алкоголизме, курении родителей, их проживании в местах с повышенным радиационным фоном. Бесконтрольный прием некоторых лекарственных препаратов, потребление наркотиков, негативная экологическая обстановка, заболевания мочеполовой сферы тоже могут быть провоцирующими факторами.

Факторы, провоцирующие СД

Синдром Дауна — это генетическая патология, заразиться и приобрести недуг в течение жизни невозможно. К факторам, влияющим на рождение больного ребенка, относятся:

Поздние роды. С течением жизни, женщина утрачивает здоровые яйцеклетки. Как и все остальное в этом мире, данный гормон также имеет определенное количество, а с годами теряется также и его качество. Шанс родить здорового малыша сохраняется в возрасте от 20 до 30 лет, затем, после 35-летнего возраста, повышается фактор риска.

Важно: фактором риска является не только возраст матери, но и отца. Некоторые специалисты утверждают, что именно от того, сколько лет родителю, зависит нормальное перераспределение хромосом

  • Кровосмешение. Исследования давно показали, что при браках между близкими родственниками часто рождаются дети не только с СД, но и другими болезнями, влекущими за собой умственные, физиологические и биологические отклонения.
  • Косвенная наследственность. Известны случаи, когда синдром Дауна передавался от бабушек, дедушек и других близких родственников, даже если папа и мама абсолютно здоровы.
  • Вредные привычки. Курение, также как и алкоголизм, наркомания приводят к геномным отклонениям.

Важно: благодаря предимплантационному диагностированию, новейшим исследованиям, есть возможность снизить риск рождения малыша с СД. Существует несколько вариантов цитогенетики с СД:

Существует несколько вариантов цитогенетики с СД:

Отличия доброкачественных и патологических новообразований

В современной медицине выделяют невусы различного типа. Если при рождении на теле малыша присутствуют участки синего, черно-серого или другого несвойственного для его расы оттенка, то врачи обязаны провести обследования и понять, что именно поразило кожу.

Такая пигментация не проходит с возрастом

Интрадермальный невус является доброкачественным новообразованием. Такой вид встречается в большинстве случаев. Размеры пятнышка небольшие. Интрадермальный невус полностью безопасен и присутствует на коже у 90% всего населения планеты. Его не нужно лечить. Такая пигментация не проходит с возрастом.

Фиброэпителиальный невус представляет собой мягкое образование, напоминающее родинку. Он может быть синего, желтого или красноватого оттенка. Но в большинстве случаев фиброэпителиальный невус не отличается по цвету от кожи. В середине новообразования могут расти волосы. Это приносит эстетическое неудобство.

Фиброэпителиальный невус удаляется с помощью лазера, жидкого азота или посредством радиоволнового воздействия. Данное образование на коже имеет также еще одно название — фибропапиллома. Такой вырост никогда не перерастает в рак, так как на 100% является доброкачественным. Фиброэпителиальный невус не препятствует нормальной жизнедеятельности, но приносит эстетические неудобства. Он достаточно некрасиво выглядит. Именно поэтому большинство людей стремятся удалить с кожи фиброэпителиальный невус.

Медики выделяют два похожих между собой новообразования. Это родимые пятна, которые при определенных условиях могут переродиться в меланому. Одно из таких образований — это невус Ота. Родимое пятно окрашивает дерму лица, затрагиваются участки вокруг глаз и область щеки. Невус Ота возникает в основном у женщин до 20 лет. Он может увеличиваться, менять очертания и расползаться по всему лицу. Невус Ота можно удалить лазером. Предварительно необходимо несколько месяцев понаблюдать за характером изменений образования. Другой вид — это родинка по типу Ито. Особенностью этого пятна является его расположение в области спины и лопаток. Оно иногда может малигнизироваться, поэтому подобные невусы лучше удалять.

Как отличить опасные и неопасные родинки на теле человека — признаки , виды и симптомы злокачественных

Меланоцитарные (пигментные) невусы

Как ясно из названия, этот вид выпуклостей образуется в результате «залежей» меланоцитов в организме. Цвет таких родинок зависит от глубины залегания, а также того вида меланина, который в данном случае преобладает. Эумеланин создает черные невусы, а феомеланин придает им коричневый цвет.

Выпуклые пигментные родинки на коже подразделяются, в свою очередь, еще на три подвида:

  • Фиброэпителиальные, телесного цвета (а также белые или бесцветные). Они относятся к основным источникам меланомы, и потому опасны для здоровья. Нередко покрыты волосами;
  • Внутридермальные, коричневого цвета. Округлые, безволосые, могут быть локализованы на слизистых оболочках тела;
  • Папилломатозные. Чаще всего «прячутся» в волосах человека, и сами покрыты короткими волосками. Такая родинка редко чешется или болит, поэтому ее труднее всего заметить.

Вторые два подвида также могут привести к меланоме, но тут риск значительно ниже, чем в самом первом случае, который почти обязателен для удаления.

Сосудистые невусы (агиомы)

Если же на теле возникла красная выпуклая родинка, или другая близкого к тому цвета, она является уже не пигментным, а сосудистым образованием (отличие от пигментных невусов легко заметно на фото). Агиомы абсолютно безопасны для здоровья детей и взрослых. Их можно спокойно оставлять, поскольку они несут только косметические неудобства.

Пигментные невусы делятся на три типа:

  • Фиброэпителиальный невус — имеет телесный цвет, размер его меняется медленно, часто покрыт волосками, имеет высокий риск перерождения в меланому. Встречается на спине, груди или конечностях.
  • Внутридермальный невус — имеет коричневый окрас, округлую форму, отсутствует волос, образуется на слизистых оболочках.
  • Паппиломатозный невус — характеризуется неровной, шершавой поверхностью и локализацией исключительно на части головы, покрытой волосами.
  • Сосудистые невусы — это доброкачественной опухоли, состоящие из кровеносных сосудов, называемые ангиомами. Их окрас варьируется от бледно-розового до темно-красного. Красные родинки относятся к виду сосудистых. Выпуклая агиома не опасна для здоровья.

Если на коже образовалось обильное количество красных родинок, то это может говорить о наличии у человека следующих проблем со здоровьем:

  • заболевания печени;
  • дефицит витамина К;
  • ослабление иммунитета;
  • онкологические заболевания;
  • болезни ЖКТ или поджелудочной железы;
  • изменение уровня гормонов;
  • сердечно-сосудистые заболевания.

По статистическим данным, в результате травм невусов образуются 40% меланом. Под особым риском те, которые повреждаются постоянно одеждой, расчесывая волосы или во время бритья.

Не стоит беспокоиться, если выпуклый невус имеет четко выраженный окрас, круглую форму, маленький размер, поскольку он не опасен для здоровья.

Пигментные

Выпуклые родинки пигментного вида появляются из-за скопления меланоцитов. Окрашивание их происходит в зависимости от углубленности соединений и доминирующего типа меланина. При насыщении меланоцитов эумеланином родинка будет черной. Коричневая выпуклая точка или шишка получается при преобладании феомеланина. Выпуклые пигментные новообразования бывают:

  • Фиброэпителиальными. Для таких новообразований характерно: родинка телесного цвета с медленным ростом. Также такие образования покрыты волосами и считаются меланоопасными образованиями.
  • Внутридермальными. Они имеют округлую форму, без волосяного покрова с окрасом всех оттенков коричневого цвета.
  • Паппилматозными. Отличаются неровной, шершавой и узелковой поверхностью.

Чем опасны родинки

Способы диагностики

Если на коже ребенка было обнаружено пигментное пятно, то в первую очередь стоит обратиться за консультацией к узкопрофильному специалисту – дерматологу. Врач должен провести дифференциальную диагностику. Это позволит определить, что собой представляет пигментация: монгольское пятно или же прочие разновидности пигментных невусов. Ведь не исключены и другие новообразования. Монгольское пятно можно принять за невус Ота, голубой невус, волосяной пигментный невус и так далее. Все эти новообразования являются меланомоопасными и в любой момент могут переродиться в злокачественные. Если подобные невусы присутствую на коже малыша, то его должны поставить на учет не только у дерматолога, но и у онколога.

Чтобы поставить точный диагноз, назначают ряд исследований. В этот список входят:

  1. Дерматоскопия. В данном случае новообразование тщательно изучается под многократным увеличением.
  2. Сиакопия. Это спектрофотометрическое сканирование пигментированного участка кожи.
  3. Для более точной диагностики может быть проведена биопсия пятна. Данный метод часто используется для выявления заболеваний несколько иного характера, например, при бородавках, сирингоме, узловой почесухе и так далее.

Лечение

Монгольское пятно не требует лечения, так как оно не переходит в меланому кожи и не имеет никаких последствий, если, конечно, была качественно проведена диагностика и поставлен точный диагноз. Стоит отметить, что запрещено удалять или осветлять такие пятна с помощью жидкого азота, лазера или каких-то других средств.

Сразу, как родился мой принц, акушерка сказала, что у него есть пятно вроде синяка и показала, ну типо мы вашего ребенка не калечили… И назвала их национальным пятном

У Армана на пол попы и на двух ножках темное синее пятно. Были у зирурга, сказал это проявляется через поколения

«Оказалось, в каждом двухсотом жителе Азии присутствует особый ген, принадлежавший одному человеку, жившему в XII веке. Ученые назвали его «геном Чингисхан» и математическими расчетами, предположениями доказывают, что сегодня в мире 16 млн. человек являются его потомками… А ведь с ним в походах было много тысяч монгольских воинов. Так что неудивительно, что пятна проявляются до сих пор.

Буряты называют пятно „мэнгэ“ и оно традиционно считается небесной отметиной. Аналогично рассуждают калмыки, считая себя особым, богом избранным народом. У большинства новорожденных хакасов и хакасок есть „монгольское пятно“. Есть оно также у казаков и даже имеет свое сакральное значение. Такое же пятно есть у остальных монголов, большинства корейцев и японцев, что является доказательством родства всех этих народов. Интересно, что у китайцев (ханьцев) такого пятна нет, и в этом традиционное негативное отношение монголов к китайцам находит свое обоснование. А потому здесь отпадает версия происхождения самоназвания «хальмг» как искаженное «ханьмг» от слова «хань».

Антропологи Эрвин Бельц (1849-1913), Отто Финш (1839-1917), Бунтаро Адахи (1865-1945) первыми обратили внимание на факт образования синих пятен на крестце новорожденных младенцев цветных рас. В силу частоты встречаемости именно у представителей желтой расы они и получили название „монгольских пятен“

Их возникновение у других цветных народов наблюдается реже, а у белых европеоидов они не встречаются вообще. Известный русский гематолог Б. Н. Вишневский в книге „Человек, как производительная сила“ (Ленинград, 1925) также писал: „Акушерки, фельдшерицы, врачи легко могли бы наблюдать новорожденных и отмечать у них частоту появления, главным образом, на крестце своеобразных сине-черных пятен. Этот признак считается характерным для новорожденных монгольской расы. Подобные “монгольские пятна» не остаются на всю жизнь и скоро проходят». Данный феномен не имеет никакого приспособительного или физиологического значения, зато может без сомнения пролить свет на секреты эволюции желтой расы, ибо является одним из патологических признаков эмбрионального развития ее представителей.

«Присутствие „монгольских пятен“ является самым тонким маркером для различения белой расы от всех других», — утверждал Э. Бельц. И действительно, присутствие синих родимых пятен наблюдается не только у новорожденных монгольской расы (японцев, китайцев, корейцев, сиамцев), но и других представителей «цветных» рас, как айны, индонезийцы, эскимосы и индейцы. В свою очередь, присутствие этих пятен на крестце европеоидов весьма точно свидетельствует о наличии той или иной расовой примеси. Цвет «монгольских пятен» бывает большей частью темно-синим или синевато-черным, а у индейцев — зеленовато-черным.

Барон Эгон фон Эйкштедт также писал в этой связи: «Монгольское пятно именуется также копчиковым или сакральным пятном. Оно представляет собой скопление сегмента в области крестца, отливающее синим цветом. Его плотность и формы могут быть самыми разными, величиной оно может быть с монету или тарелку и иметь ответвления у зубца, заходящие частично на спину, частично на ягодицы. Цвет — от светло-серого до темно-синего. Оно имеет несомненную наследственную природу. В Эквадоре и Бразилии воспринимают как неприятность то обстоятельство, если ребенок бразильской матери европейского происхождения имеет, как там говорят „медаль на попе“ или если у взрослого эквадорца случайно обнаружится тщательно скрываемая тайна, что он „зеленозадый». Наоборот, у эскимосов и полинезийцев сакральное пятно считается знаком чистой породы“.

Английский ученый сэр Герберт Рисли в 1901 по заданию колониального правительства проводил расовое освидетельствование населения Индии и установил, что во множестве областей этой страны от 80 до 90 процентов новорожденных младенцев имеют данный признак.

Монголоидное

Отношение пятно, фото которого сопровождает статью данную, имеет различное значение у различных Например. народов, в Бразилии считают позором иметь отметки подобные, родители тщательно скрывают этот даже факт от ближайших родственников, не говоря уже о людях посторонних. Кроме этого, цвет пятна у Бразилии жителей приближен к зеленоватому, поэтому, если вдруг невус обнаружили у взрослого человека, его дразнить будут «зеленозадым».

Для большей же части пятно народов — это «шлепок Будды», «поцелуй Считается». Бога, что ребенок с такой отметкой счастлив будет, так как Бог (Будда, присматривает) Аллах за ним. Ну и, конечно, это лишняя убедиться возможность, что ребенок является представителем народа определенного.

Причины появления

В странах Европы, где медицина находится на высоком уровне, существует научное объяснение необычному образованию на теле ребенка. Оно основано на избыточном насыщении клеток кожи природным пигментом.

Эпидермис

Пятно, что появляется только при рождении, имеет доброкачественную природу, не зафиксировано ни одного случая превращения его в раковую опухоль. Потемнение, очень похожее на синяк, формируется вследствие нарушения выработки пигмента в эпидермисе.

У малыша, который рождается с потемнением на ягодицах, в области крестца, мелатонин накапливается в клетках верхнего слоя кожи во время развития в утробе матери. У народов европеоидной расы вещество вырабатывается под действием солнечных лучей, у монголов, китайцев, японцев, бурятов синтез происходит постоянно, и пигмент начинает накапливаться в организме.

Дерма

Глубинный слой кожи состоит из волокон и сосудов. Коллаген, который образуется в фибробласте, придает ему эластичность. Белковые соединения удерживают воду в дерме, обеспечивающей чувствительность и терморегуляцию кожи.

Меланины

Высокомолекулярные пигменты определяют оттенок волос и радужки, поглощая ультрафиолет, они защищают глубинные слои кожи от повреждения лучами. Концентрация меланинов повышается при нарушении их синтеза, что происходит при развитии эмбриона человека. Чаще всего встречаются пигменты, обладающие черной и коричневой окраской.

Меланоциты

Клетки, которые локализуются в эпидермисе, в соединительной ткани и имеют длинные отростки, защищают кожу от воздействия ультрафиолета и синтезируют меланин. У здорового человека, который пребывает на солнце, появляется загар. Если происходит сбой в работе организма, нарушается образование пигмента, и на теле образуются пятна.

Меланоциты отвечают за окрас волос, кожи, определяют цвет радужной оболочки глаз. При увеличении концентрации пигмента оттенок становится темнее. У европейцев меланоциты располагаются в наружном слое эпидермиса, у монголоидов и негров эти клетки распределяются по всех слоях кожи, и у таких народов она имеет темный окрас.

Монгольское пятно – что это?

Монгольское пятно – это врожденный невус, возникновение которого непосредственно связано с распределением меланина в соединительных кожных слоях. Визуально такие образования можно описать как единичные или множественные пигментированные участки на кожных покровах. Они бывают синего, черного, серого, зеленого или голубого окраса.

Обнаружить монгольское пятно на теле малыша родители могут уже с самого рождения. Обычно такая патология проходит бесследно без внешнего вмешательства к годовалому или двухлетнему возрасту. В некоторых случаях этот процесс затягивается до 4-5 лет.

К 10-летнему возрасту монгольские пятна остаются только у 6% малышей. Такой дефект может встретиться и у взрослого человека, но он практически незаметен и случается подобное достаточно редко.

В основном монгольские пятна проходят после младенческого возраста

Расовые особенности

Свое изначальное название монголоидное пятно получило вследствие своей распространенности у представителей одноименной расы. Больше остальных этой патологии подвержены дети китайцев, японцев, вьетнамцев, корейцев, а также коренные жители Центральной Америки, эскимосы, татары, жители Индонезии и малыши негроидной расы. У них вероятность наличия монгольских пятен достигает 90%. В отличие от темнокожих людей, у европейцев, русских и американцев с белой кожей эти невусы бывают только у 1% новороженных. Однако даже в этом случае предполагают наличие расовой примеси в предыдущих поколениях.

Еще распространено и второе название — сакральное пятно. Многие люди подобные пятна, похожие на гематомы, относят к сакральным знакам и считают их отметинами Бога, которые говорят о принадлежности младенца-носителя к своему народу. Еще один интересный факт заключается в том, что люди, у которых присутствует монгольское пятно на теле, являются носителями особого гена общего предка, получившего название «ген Чингисхана». Согласно современной статистике, приблизительно 16 миллионов людей могут назвать себя потомком этого воина.

Локализация и клиническая картина

Наиболее распространенное место, где может появиться дефект подобного рода — крестец. Его также можно наблюдать на спине, чаще в районе поясницы, на ягодицах и в районе копчика. Присутствие синих монгольских пятен возможно и на других частях тела, например предплечье или голени, но бывает это значительно реже. Кроме этого месторасположение пигментации может изменяться. Обычно пятно опускается вниз по телу, но может мигрировать и с ягодиц на поясницу.

Иногда монгольские пятна могут покрывать очень большую поверхность кожи

В таблице ниже представлен свод характеристик монголоидного пятна, который дает его общую клиническую картину:

Характеристика Описание
Окрас Равномерный, распределенный по всему участку, подверженному пигментации. В большинстве случаев серо-синий с зеленоватым оттенком.
Форма Круглая, овальная или чаще всего неправильная.
Размеры Начиная с половины миллиметра и заканчивая колоссальными площадями, затрагивающими целые части тела, одну или несколько.
Количество Единичные образования. Намного реже бывают множественные дефекты, которые также могут сливаться в единое большое пигментное образование.

Внешний вид

Темная врожденный — отметка невус. В большинстве случаев монголоидное новорожденного у пятно имеет сине-серую окраску, синяк напоминающую. Иногда эти пятна бывают черными-сине или сине-коричневыми. Отличительной именно особенностью этих пятен считается равномерное всему по окрашивание участку с измененной пигментацией.

Форма может пятна быть совершенно различной, преимущественно формы неправильной. Размеры также не имеют стандартов — крапинок от бывают, не превышающими размер монеты, до больших покрывающих, пятен всю спину.

Монголоидное пятно у чаще новорожденного всего сосредоточено на пояснице или вполне. Но крестце вероятны и другие места проявления: появление известно пятен на голенях, спине, предплечьях и кистях даже рук. Очень редко встречаются мигрирующие даже пятна, постепенно перемещающиеся, например, с поясницу на ягодиц и спину.

Чаще всего пятно единственном в имеется экземпляре, но встречаются и проявления множественных Сразу.

отметинок после рождения «кляксы» темнеют, но с времени течением становятся бледнее и меньше. Практически у детей всех к 5 годам кожа приобретает равномерный Редко. цвет отметки можно обнаружить у подростков. пятна Монголоидные у взрослого остаются только в том если, случае в детстве их было много, причем в местах нетипичных.

Причины возникновения

Точные причины, почему у представителей азиатских народностей появляется подобный дефект на коже, чем обусловлены особенности его локализация, пока не ясны, но патогенез понятен.

Предположительно, виной генетические особенности, обуславливающие нарушения в процессе выработки пигмента и его миграции в разные слои кожи.

Точно понять, как у новорожденного формируется дефект, помогут такие определения:

  1. Меланины – производные аминокислот, частицы темного кожного пигмента, отвечающие за окрашивание кожи в коричневый, желтый, черный цвет. Они есть в коже у любых людей, но могут полностью отсутствовать у альбиносов.
  2. Меланоциты – клетки, обуславливающие продукцию описанного выше пигмента в виде маленьких капсул с меланином внутри.
  3. Эпидермис – слой кожного покрова, находящийся на самой поверхности, состав – многослойный эпителий.
  4. Дерма – глубокая часть кожи, представленная соединительнотканными волокнами, включающая все железы, сосуды, лимфатические пути, нервы, рецепторы, фолликулы волос.

Если кожа человека белая — он принадлежит к европейским народностям — то меланин начинает активно производиться при нахождении на солнце или в солярии. Расы, у которых иной цвет кожи, имеют другие особенности выработки пигмента: он синтезируется постоянно, чтобы окрасить кожу в нужный цвет.

Вывод: постоянный оттенок кожи будет зависеть от активности производства меланина, а не от его количества. Даже европеец может сильно загореть, но затем быстро обрести естественный цвет тела.

Патогенез формирования монгольского пятна описан далее. На самом раннем этапе эмбриогенеза образуется наружный зародышевый листок, из него в дальнейшем вырастает вся нервная система, зачатки зубов и кожа.

При появлении кожи меланоциты перемещаются из зародышевого листка в эпидермис, а у детей с монголоидным дефектом на коже данный процесс претерпевает сбой. Поэтому определенное количество клеток, производящих пигменты кожи, осаждается в поверхностном слое (эпидермисе), что и придает ему характерную «пятнистость».

Диагностика

После обнаружения монголоидного пятна у новорожденного ребенка, малыша в обязательном порядке показывают детскому врачу дерматологу для получения консультаций о возможном назначении лечения и прохождения всех необходимых манипуляций, направленных на обследование младенца. На первом этапе диагностики перед медиками стоит вопрос дифференциации пигментного новообразования от других невусов врожденного типа, которые по своей природе имеют совершенно другие физиологические характеристики и большинство из них способны со временем трансформироваться в злокачественную опухоль кожи.

Для постановки точного диагноза у ребенка отбирают небольшой фрагмент эпителиального слоя кожного покрова для проведения лабораторного исследования. Врачи исключают вероятность наличия у малыша таких врожденных дерматологических заболеваний, как:

  • голубой невус;
  • гигантский врожденный невус;
  • синдром Ота;
  • пигментный невус пограничного типа.

Несмотря на схожесть визуальной симптоматики указанные дерматологические заболевания способны в любой момент стать причиной рака кожи. Они требуют системного наблюдения у врача и своевременного лечения. Поэтому так важна дифференциальная диагностика монгольского пятна по отношению к другим патологиям.

Современная дерматология располагает такими диагностическими методами обследования новорожденных детей, которые получили врожденное монголоидное новообразование:

  • дерматоскопия;
  • сиаскопия;
  • биопсия;
  • гистологическое исследование глубоких слоев эпидермальных тканей.

Наличие избыточного количества меланина в поверхностном слое участка кожи, на котором расположено монгольское пятно, является нормой, так как именно этот пигмент и стал изначально виновником временной кожной патологии. Намного хуже, если в ходе диагностики выясняется, что большая концентрация меланина содержится и в более глубоких слоях дермы. Это может указывать на то, что пигментация кожного покрова будет присутствовать на теле ребенка длительный период его жизни, а также существует вероятность появления других кожных новообразований доброкачественной или злокачественной природы происхождения

Поэтому так важно контролировать процесс развития монголоидного пятна на поверхности кожи новорожденного ребенка на всех этапах его жизнедеятельности, начиная от момента появления на свет и до того периода, когда пигментация начнет постепенно рассасываться

Причины появления монгольского пятна

монгольское пятно на фото

Образование монгольского пятна на теле у новорожденного ребенка происходит еще в тот период, когда младенец находится в утробе матери. Это сбой в формировании эпидермальных тканей, который заключается в том, что в клетках эпителия, расположенных в зоне поясницы и крестца, в избыточном количестве вырабатывается пигмент меланин.

В связи с этим определенный участок кожного покрова приобретает характерный сероватый или синюшный оттенок. В естественной среде меланин придает кожи загорелый вид, но с учетом того, что эпителиальный слой младенца еще не сталкивался с лучами ультрафиолета, его кожный покров существенно отличается от вида загара.

У людей, которые являются представителями европеоидной расы, меланин синтезируется клетками эпидермальных тканей только в том случае, если на их поверхность попадают лучи солнечного света. У людей других рас меланин вырабатывается организмом постоянно и независимо от того, попадает ультрафиолет на их кожу или она все время закрыта от солнечного света. В кожном покрове ребенка, который рождается с монгольским пятном, происходит нарушение синтеза меланина и он накапливается в клетках эпителия на протяжении всего периода его эмбрионального развития. Это и есть основная причина появления данного доброкачественного новообразования у новорожденных.

Ссылка на основную публикацию